Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 17887-80-8 | Produkte #: B3563
1,3-Bis(trimethylsilyloxy)propane
Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€ 75,00
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1 | 12 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | B3563 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(GC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__9H__2__4O__2Si__2 = 220.46 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 17887-80-8 |
Reaxys Registrierungsnummer | 1748398 |
PubChem-Stoff-ID | 125307383 |
Spezifikation
Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Eigenschaften
Siedepunkt | 77 °C/15 mmHg |
Flammpunkt | 62 °C |
Spezifisches Gewicht (20/20) | 0.84 |
Brechungsindex | 1.41 |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2931900090 |
Anwendung
Acetalization of Carbonyl Compounds
Typical Procedure: To a solution of carbonyl compound (2 mmol), 1,3-bis(trimethylsilyloxy)propane (2.6–10 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (10 mL), NBS (0.06–0.14 mmol) is added, and the resulting solution is stirred at room temperature. After completion of the reaction (TLC or GC), a cold aq. solution of NaOH (5%, 25 mL) is added and the mixture is extracted with CH2Cl2 (3 × 15 mL). The organic extracts are washed successively with NaOH (5%, 15 mL), water (4 × 15 mL) and dried over anhydrous Na2SO4. Evaporation of the solvent under reduced pressure gives almost pure products. Further purification is carried out by vacuum distillation, re-crystallization in appropriate solvent or flash chromatography using appropriate eluent to afford pure acetals.
References
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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