Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 91421-43-1 | Produkte #: A2063
9-Aminocamptothecin
![9-Aminocamptothecin No-Image](/medias/structure-890-A2063.jpg-Tci-440?context=bWFzdGVyfHJvb3R8MjM0NTN8aW1hZ2UvanBlZ3xhRGN5TDJoaE1pODVNell6TWpnek9EQTBNVGt3TDNOMGNuVmpkSFZ5WlMwNE9UQXZRVEl3TmpNdWFuQm5YMVJqYVMwME5EQXwxZmNmODdlZWZlZjE1ZTg5ZjM4NWUwYzBiNmY5YzllZjFmMjdjM2MyNDNlNGI0ZDY3ZTE5M2ZhZGMzZTJkZWIy)
Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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10MG |
298,00 €
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1 | 6 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | A2063 |
Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__1__7N__3O__4 = 363.37 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 91421-43-1 |
Reaxys Registrierungsnummer | 4276593 |
PubChem-Stoff-ID | 87560557 |
Merck-Index (14) | 431 |
MDL-Nummer | MFCD00909855 |
Spezifikation
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
RTECS # | UQ0490500 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2939799090 |
Anwendung
9-Aminocamptothecin (9-AC): A Water Insoluble Topoisomerase-I Inhibitor
9-Aminocamptothecin (9-AC) is a water insoluble derivative of camptothecin [C1495] with broad antitumor activity, and a metabolite of 9-nitrocamptothecin [N0822]. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death.
References
- Plant antitumor agents. 30. Synthesis and structure activity of novel camptothecin analogs
- Comparison of topoisomerase I inhibition, DNA damage, and cytotoxicity of camptothecin derivatives presently in clinical trials
- The clinical development of 9-Aminocamptothecin (a review)
- The camptothecins (a review)
- Analysis of the active lactone form of 9-aminocamptothecin in plasma using solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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