text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Gelieve het aantal te selecteren

Nitroxyl-radical-catalyzed Oxidative Coupling of Amides with Silylated Nucleophiles

Moriyama et al. have reported the nitroxyl-radical-catalyzed oxidative coupling of amides with silylated nucleophiles. According to their results, in situ generated N-halogenated amides from amides and a halogenation reagent are activated by the treatment of a nitroxyl-radical TEMPO catalyst to afford the corresponding imine intermediates, which further react with silylated nucleophiles giving the desired coupling products in high yields. This reaction opened up new frontiers in nitroxyl-radical-catalyzed reactions, so it is expected that nitroxyl radicals can be used as organocatalysts in various transformations.

T1560

References

Sessiestatus
Uw sessie verloopt over 10 minuten. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten. minuut. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten.

Uw sessie is verlopen. U wordt doorgestuurd naar de startpagina.