Maintenance Notice (4:30 AM - 11:00 AM December 21, 2024): This website is scheduled to be unavailable due to maintenance. We appreciate your patience and understanding.
Published TCIMAIL newest issue No.197
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 15318-45-3 | Producten #: T2802
Thiamphenicol
×
![]()
×
Zuiverheid: >98.0%(HPLC)(N)
Synoniemen
- 2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-propyl]acetamide
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€52.00
|
3 | ≥80 |
|
| 25G |
€174.00
|
2 | 11 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
| Artikel # | T2802 |
| Zuiverheid / Analysemethode | >98.0%(HPLC)(N) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__1__2H__1__5Cl__2NO__5S = 356.21 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 15318-45-3 |
| Reaxys registratienummer | 2819542 |
| PubChem product ID | 135726881 |
| Merck-index (14) | 9301 |
| MDL-nummer | MFCD00467983 |
Specificatie
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 164.0 to 168.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +10.0 to +13.0 deg(C=1, EtOH) |
eigenschappen
| Smeltpunt | 166 °C |
| Optische rotatie | 11° (C=1,EtOH) |
| Oplosbaarheid (oplosbaar in) | Ethanol |
GHS
Gerelateerde wetten:
| EC-nummers | 239-355-3 |
| RTECS # | AB6680000 |
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2941400000 |
Toepassing
Thiamphenicol: A More Potent and Less Toxic Derivative of Chloramphenicol [C2255]
Thiamphenicol was a semi-synthetic chloramphenicol at first in which the nitro moiety of chloramphenicol [C2255] was replaced by a methylsulphone. Thiamphenicol can now be made by total chemical synthesis. Thiamphenicol has broad activity against Gram-positive and Gram-negative aerobes and for some anaerobes. Thiamphenicol has a similar spectrum of activity to that of chloramphenicol, but is more potent and less toxic. Thiamphenicol inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to specific nucleotides in 23S rRNA within the 50S subunit of a bacterial ribosome.
References
- Chloramphenicol: relation of structure to activity and toxicity (a review)
- A comparative study on the inhibitory actions of chloramphenicol, thiamphenicol and some fluorinated derivatives
- Effects of chloramphenicol, florfenicol, and thiamphenicol on growth of algae Chlorella pyrenoidosa, Isochrysis galbana, and Tetraselmis chui
- Simultaneous determination and confirmation of chloramphenicol, thiamphenicol, florfenicol and florfenicol amine in chicken muscle by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
- A critical review of screening methods for the detection of chloramphenicol, thiamphenicol, and florfenicol residues in foodstuffs
PubMed Literatuur
Artikelen / Brochures
TCIMail
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.