Published TCIMAIL newest issue No.197
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 220904-83-6 | Producten #: G0609
GW-5074
×
![]()
×
Zuiverheid: >95.0%(HPLC)
Synoniemen
- 3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€213.00
|
Neem contact met ons op | 14 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
| Artikel # | G0609 |
| Zuiverheid / Analysemethode | >95.0%(HPLC) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__1__5H__8Br__2INO__2 = 520.95 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Light Sensitive,Air Sensitive |
| CAS RN | 220904-83-6 |
| Reaxys registratienummer | 8641129 |
| MDL-nummer | MFCD09971042 |
Specificatie
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 %(total of isomers) |
| NMR | confirm to structure |
eigenschappen
| Smeltpunt | 262 °C |
GHS
Gerelateerde wetten:
| RTECS # | NM3249100 |
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2933790090 |
Toepassing
GW5074: An Inhibitor of Raf-1 and LRRK2
GW5074 has been used as a potent and selective inhibitor of Raf-1 (c-Raf) which is a serine/threonine protein kinase that signals from Ras to the MAPK/ERK signaling pathway.1,2) Recently, it has been reported that GW5974 is also an inhibitor of the autophosphorylation of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), which is a large, multidomain protein containing two catalytic domains: a Ras of complex proteins (Roc) G-domain and a kinase domain.3-6) GW5074 is of interest for studying Parkinson's disease (PD), because mutations in the gene encoding Parkinson’s protein LRRK2 indicate LRRK2 as promising therapeutic target for the treatment of PD. (The product is for research purpose only.)
References
- 1) The discovery of potent cRaf1 kinase inhibitors
- 2) Untying the regulation of the Raf-1 kinase (a review)
- 3) Structural model of the dimeric Parkinson’s protein LRRK2 reveals a compact architecture involving distant interdomain contacts
- 4) Inhibitors of LRRK2 kinase attenuate neurodegeneration and Parkinson-like phenotypes in Caenorhabditis elegans and Drosophila Parkinson's disease models
- 5) LRRK2 G2019S mutation attenuates microglial motility by inhibiting focal adhesion kinase
- 6) Development of LRRK2 Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease (a review)
Artikelen / Brochures
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.