Published TCIMAIL newest issue No.196
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 72914-19-3 | Producten #: D3134
4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl
×
![]()
×
Zuiverheid: >98.0%(GC)
Synoniemen
- 4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine
- dtbpy
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€36.00
|
1 | ≥100 |
|
| 5G |
€157.00
|
2 | ≥40 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
| Artikel # | D3134 |
| Zuiverheid / Analysemethode | >98.0%(GC) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__1__8H__2__4N__2 = 268.40 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Air Sensitive |
| CAS RN | 72914-19-3 |
| Reaxys registratienummer | 792133 |
| PubChem product ID | 172089138 |
| MDL-nummer | MFCD01863731 |
Specificatie
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 159.0 to 163.0 °C |
eigenschappen
| Smeltpunt | 161 °C |
GHS
| Pictogram |
|
| Signaalwoord | Waarschuwing |
| Gevarenaanduidingen | H315 : Veroorzaakt huidirritatie. H319 : Veroorzaakt ernstige oogirritatie. |
| Voorzorgsmaatregelen | P264 : Na het werken met dit product de huid grondig wassen. P280 : Beschermende handschoenen/ oogbescherming/ gelaatsbescherming dragen. P302 + P352 : BIJ CONTACT MET DE HUID: met veel water wassen. P337 + P313 : Bij aanhoudende oogirritatie: een arts raadplegen. P362 + P364 : Verontreinigde kleding uittrekken en wassen alvorens deze opnieuw te gebruiken. P332 + P313 : Bij huidirritatie: een arts raadplegen. |
Gerelateerde wetten:
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2933399990 |
Toepassing
TCI Practical Example: Hartwig-Miyaura C-H Borylation Using an Iridium Catalyst
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
A solution of dtbpy (27 mg, 0.05 mmol), bis(pinacolato)diboron (1.0 g, 4.0 mmol) and [Ir(cod)OMe]2 (33 mg, 0.025 mmol) in cyclohexane (40 mL) was stirred under nitrogen at room temperature for 10 min. Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene (1.0 g, 4.0 mmol) was added the mixture and stirred 80 ˚C for 18 hours. The reaction mixture was quenched with water and separated both layers, extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the crude was washed with methanol (20 mL) to give 1 as a white solid (0.771 g, 87% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by NMR.
Cyclohexane was bubbled with nitrogen before use.
-
Analytical Data
-
Compound 1
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 8.36 (s, 2H), 7.90 (s, 2H), 1.39 (s, 24H).
-
Lead Reference
-
- Synthesis and Transistor Application of Bis[1]benzothieno[6,7‑d:6′,7′‑d′]benzo[1,2‑b:4,5‑b′]dithiophenes
Toepassing
Fe or Ni-catalyzed Decarboxylative C-C Couplings of Active Esters
References
- 1)Redox-active Esters in Fe-catalyzed C?C Coupling
- 2)Practical Ni-catalyzed Aryl?alkyl Cross-coupling of Secondary Redox-active Esters
- 3)A General Alkyl-alkyl Cross-coupling Enabled by Redox-active Esters and Alkylzinc Reagents
Toepassing
ortho-Allylation of 1-Arylpyrazoles via Iron-Catalyzed C-H Bond Activation
Typical Procedure (X = H): 1-Phenylpyrazole (116 mg, 0.8 mmol) and ZnCl2-TMEDA (606 mg, 2.4 mmol) are placed in a dried Schlenk flask under argon. A solution of PhMgBr in THF (1.09 M, 4.40 mL, 4.8 mmol) is added dropwise to this mixture at 0 °C. After stirring for 3 min, allyl phenyl ether (220 µL, 1.6 mmol) and a solution of Fe(acac)3 / 4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridyl in THF (1.0 mL, 0.08 M, 80 µmol) are sequentially added. The reaction mixture is stirred at 0 °C for 48 h, and then it is diluted with Et2O, followed by the addition of a saturated aqueous solution of Rochelle salt tetrahydrate (L-(+)-tartaric acid potassium sodium salt tetrahydrate). After extraction with ethyl acetate, the combined organic layers are filtered through a pad of Florisil, and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by column chromatography on silica gel (eluent: hexane/AcOEt/NEt3 = 99/0.5/0.5), followed by gel-permeation chromatography (eluent: toluene) to afford 1-(2-allylphenyl)-1H-pyrazole as a colorless oil (118 mg, 80% yield).
References
PubMed Literatuur
Artikelen / Brochures
TCIMail
[Research Articles] Fe or Ni-catalyzed Decarboxylative C-C Couplings of Active Esters[Research Articles] ortho-Allylation of 1-Arylpyrazoles via Iron-Catalyzed C-H Bond Activation
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.