Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 139264-17-8 | Numéro de produit: Z0024
Zolmitriptan
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (S)-4-[[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-2-oxazolidinone
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
29,00 €
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1 | 1 |
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| 1G |
112,00 €
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Contactez-nous | ≥40 |
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| Numéro de produit | Z0024 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__2__1N__3O__2 = 287.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 139264-17-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7415010 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253659590 |
| Indice Merck (14) | 10189 |
| Numéro MDL | MFCD00871503 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 136.0 to 140.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -3.0 to -5.0 deg(C=1、MeOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 138 °C |
| Rotation optique | -4° (C=1,MeOH) |
| Longueur d'onde maximale | 225 nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | RQ2707000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Zolmitriptan: A Selective 5-HT1B/1D Receptor Agonist
Zolmitriptan is a selective 5-HT1B/1D receptor agonist, belongs to triptans. Zolmitriptan binds with high affinity to 5-HT1 receptor subtypes (5-HT1B, 5-HT1D), and moderate affinity for a serotonergic receptor subtype (5-HT1A). Zolmitriptan is mainly metabolized by CYP1A2 to an initial metabolite N-desmethylzolmitriptan which also has high affinity for 5-HT1B/1D and moderate affinity for 5-HT1A receptors. Animal studies shows that zolmitriptan presumably exerts its therapeutic effects in the treatment of migraine headache through agonist effects at the 5-HT1B/1D receptors on intracranial blood vessels and sensory nerves of the trigeminal system. (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibition of trigeminal neurons by intravenous administration of the serotonin (5HT)1B/D receptor agonist zolmitriptan (311C90): are brain stem sites therapeutic target in migraine?
- Receptor specificity and trigemino-vascular inhibitory actions of a novel 5-HT1B/1D receptor partial agonist, 311C90 (zolmitriptan)
- Zolmitriptan - a 5-HT1B/D agonist, alcohol, and aggression in mice
- Characterization of 5-HT receptors in human coronary arteries by molecular and pharmacological techniques
- Determination of the human cytochrome P450 isoforms involved in the metabolism of zolmitriptan
- Simultaneous measurement of zolmitriptan and its major metabolites N-desmethylzolmitriptan and zolmitriptan N-oxide in human plasma by high-performance liquid chromatography with coulometric detection
- High-performance liquid chromatographic analysis of zolmitriptan in human plasma using fluorescence detection
- A validated chiral LC method for the determination of Zolmitriptan and its potential impurities
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