Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 137862-53-4 | Numéro de produit: V0112
Valsartan
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | V0112 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__2__9N__5O__3 = 435.53 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 137862-53-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7754038 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307697 |
| SDBS | 52923 |
| Indice Merck (14) | 9916 |
| Numéro MDL | MFCD00865840 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -63.0 to -67.0 deg(C=1, methanol) |
Propriétés
| Point de fusion | 117 °C |
| Rotation optique | -65° (C=1,MeOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | YV9455000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Valsartan: A Competitive and Selective AT1 Receptor Antagonist
Valsartan is a competitive and selective AT1 receptor antagonist. Valsartan inhibits the actions of angiotensin II at the AT1 receptor subtype which is responsible for most of the known effects of angiotensin II, a principal pressor agent. Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE). Valsartan blocks the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle. Recently, the combination of valsartan and a thiazide diuretic hydrochlorothiazide [H1274] is often use in clinical. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological profile of valsartan: a potent, orally active, nonpeptide antagonist of the angiotensin II AT1-receptor subtype
- Expression, secretion, and inhibition of angiotensin-converting enzyme in cultured human bronchial epithelial cells
- Valsartan: a review of its pharmacology and therapeutic use in essential hypertension
- Valsartan: more than a decade of experience (a review)
- Valsartan/hydrochlorothiazide. A review of its pharmacology, therapeutic efficacy and place in the management of hypertension
PubMed Litterature
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