Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 40828-46-4 | Numéro de produit: U0138
Suprofen
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 2-[4-(2-Thienylcarbonyl)phenyl]propanoic Acid
- 2-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic Acid
- α-Methyl-4-(2-thienylcarbonyl)benzeneacetic Acid
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€106.00
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Contactez-nous | 18 |
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| 100MG |
€284.00
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Contactez-nous | 19 |
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| Numéro de produit | U0138 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__2O__3S = 260.31 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 40828-46-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1430606 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593092 |
| Numéro MDL | MFCD00079572 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 121.0 to 125.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 123 °C |
| Longueur d'onde maximale | 289 nm (CH__3CN) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol, Ethanol |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 255-096-9 |
| RTECS # | MU6647000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Suprofen: A Dual COX-1/COX-2 Inhibitor
Suprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory 2-arylpropionic acid, and binds to the cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2) isozymes, preventing the synthesis of prostaglandins and reducing the inflammatory response. In clinical, suprofen is used as a non-steroidal anti-inflammatory analgesic and antipyretic, and a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). In addition, certain NSAIDs (including suprofen) have been also reported to be associated with photosensitive reactions. (The product is for research purpose only.)
References
- Suprofen. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and analgesic efficacy
- Photoreactivity of the nonsteroidal anti-inflammatory 2-arylpropionic acids with photosensitizing side effects (a review)
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