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CAS RN: 13647-35-3 | Numéro de produit: T4049

Trilostane


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • 3,17β-Dihydroxy-4α,5α-4,5-epoxyandrost-2-ene-2-carbonitrile
  • (4α,5α,17β)-4,5-Epoxy-3,17-dihydroxyandrost-2-ene-2-carbonitrile
Documents de produit:
200MG
€68.00
Contactez-nous 4  
1G
€236.00
Contactez-nous 9  

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Numéro de produit T4049
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__0H__2__7NO__3 = 329.44 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 13647-35-3
Numéro de registre de Reaxys 7043886
Numéro MDL

MFCD00199295

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Specific rotation +135 to +150 deg(C=1, pyridine)
NMR confirm to structure
Propriétés
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (légèrement sol. In) Dimethylformamide
Solubilité (insoluble dans) Chloroform, Diethyl ether
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 237-133-0
RTECS # BV8044200
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2937290000
Application
Trilostane: A Reversible and Competitive Inhibitor of 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (3β-HSD)

Trilostane is a reversible and competitive inhibitor of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3β-HSD), which is the key enzyme essential for synthesis of cortisol and all other steroids. 3β-HSD has two isozymes, type1 (3β-HSD1) and type2 (3β-HSD2). 3β-HSD1 is a critical enzyme in the conversion of DHEA [D0044] to estradiol [E0919] in breast tumor cells and may be a target enzyme for inhibition in the treatment of breast cancer, whereas 3β-HSD2 participates in the production of cortisol and aldosterone in the adrenal gland.1,2) Trilostane is an inhibiter of the 3β-HSDs (type 1 and 2). Therefore, trilostane is of interest for the treatment of breast cancer in postmenopausal women2), and has been used for the treatment of Cushing's syndrome in dogs to reduce cortisol and aldosterone levels.3,4) (The product is for research purpose only.)

References


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