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CAS RN: 1868173-15-2 | Numéro de produit: T3622

[(4-Trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium p-Toluenesulfonate


Pureté: >95.0%(HPLC)(qNMR)
Synonymes
  • [(4-Trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Tosylate
Documents de produit:
200MG
€79.00
Contactez-nous 5  
1G
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Informations supplémentaires sur le produit:

This product is commercialized in partnership with Dr. Stuart and PSU.

Numéro de produit T3622
Pureté / Méthode d'analyse >95.0%(HPLC)(qNMR)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__3H__2__2F__3IO__6S = 610.38 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Light Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 1868173-15-2
Numéro de registre de Reaxys 29449543
Identifiant de la substance PubChem 354334572
Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 95.0 %(excluding counter anion)
Purity(qNMR) min. 95.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 171 °C(dec.)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2930909899
Application
Asymmetric Diaryliodonium Tosylates Useful for Metal-free Arylations

P2412,T3622,D5145,B5269,T1110,F1111, B5573

References


Application
Hypervalent iodine compounds usable for arylating reactions

Stuart et al. have designed and synthesized some diaryl-substituted hypervalent iodine compounds having a 1,3,5-trimethoxybenzene (TMB) moiety and an aromatic ring. In these compounds, the TMB moiety acts as a leaving group so that the other aromatic ring can be used for the aryl group introduction. Various functional groups such as cyano, nitro, fluoro, or chloro substituted aromatic TMB hypervalent iodine compounds have been reported so far. It is expected to use these compounds for transition-metal-free arylations.

References


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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