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CAS RN: 255825-38-8 | Numéro de produit: T3569

N,N,N',N'-Tetramethyl-S-(1-oxido-2-pyridyl)thiouronium Tetrafluoroborate

Chemical Structure of N,N,N',N'-Tetramethyl-S-(1-oxido-2-pyridyl)thiouronium Tetrafluoroborate

Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • TOTT
Documents de produit:
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25G
€226.00
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Numéro de produit T3569
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__0H__1__6BF__4N__3OS = 313.12 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (-20°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 255825-38-8
Numéro de registre de Reaxys 8455461
Identifiant de la substance PubChem 354335176
Numéro MDL

MFCD05664718

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 96.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 108 °C(dec.)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933399999
Application
Condensing Agent

T3569

Experimental procedure:
A solution of the N-protected amino acid (1 mmol), the amino acid ester hydrochloride (1 mmol), triethylamine (0.28 mL, 2 mmol), and TOTT (1 mmol) in MeCN (10 mL) is stirred at room temperature until disappearance of the free esterified amino acid. Saturated NaCl is added, and the mixture is extracted with AcOEt. The organic layers are washed with 2 mol/L HCl, saturated NaHCO3, and water. The organics are dried (Na2SO4), filtered, and evaporated affording the corresponding peptides.

Reference


PubMed Litterature


Documents

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