Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1098-60-8 | Numéro de produit: T3389
Triflupromazine Hydrochloride

Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- 10-[3-(Dimethylamino)-1-propyl]-2-(trifluoromethyl)phenothiazine Hydrochloride
Documents de produit:
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Numéro de produit | T3389 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__9F__3N__2S·HCl = 388.88 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 1098-60-8 |
CAS RN connexes | 146-54-3 |
Numéro de registre de Reaxys | 3801519 |
Identifiant de la substance PubChem | 354333718 |
Indice Merck (14) | 9685 |
Numéro MDL | MFCD00058103 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Melting point | 174.0 to 179.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 177 °C |
Longueur d'onde maximale | 305 nm (H__2O) |
solubilité dans l'eau | Soluble |
Solubilité (soluble dans) | Ethanol, Acetone |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
Numéros CE | 214-149-6 |
RTECS # | SO8925000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN2811 |
Classe | 6.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934309090 |
Application
Triflupromazine Hydrochloride: A Classical Phenothiazine Typical Antipsychotic Agent
Triflupromazine hydrochloride is a classical phenothiazine typical antipsychotic agent such as trifluoperazine dihydrochloride[T2849]and perphenazine[P1970]. The mode of action of the phenothiazines currently not clear, but the antipsychotic and antianxiety effects are believed to be basically evoked by the limbic system and its connections with the hypothalamus. For reference, 2-(trifluoromethyl)phenothiazine[T1407]is a mother nucleus of triflupromazine. (The product is for research purpose only.)
References
- 10-(3-Dimethylaminopropyl)-2-(trifluoromethyl)phenothiazine hydrochloride (VESPRIN) and related compounds. I
- Phenothiazine drugs. Structure-activity relations explained by a conformation that mimics dopamine
- Inhibition of calmodulin by phenothiazines and related drugs: structure-activity relationships
- Spectroscopic studies on the binding of bioactive phenothiazine compounds to human serum albumin
- Extractive spectrophotometric determination of some phenothiazine derivatives in pharmaceutical preparations
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