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CAS RN: 15418-29-8 | Numéro de produit: T2666

Tetrakis(acetonitrile)copper(I) Tetrafluoroborate


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
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Numéro de produit T2666
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__8H__1__2BCuF__4N__4 = 314.56 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 15418-29-8
Numéro de registre de Reaxys 4925687
Identifiant de la substance PubChem 87561637
Numéro MDL

MFCD09265110

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(Potassium permanganate method) min. 98.0 %
Propriétés
Point de fusion 164 °C(dec.)
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
Conseils de prudence P260 : Ne pas respirer les poussières.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau.
P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro UN UN1759
Classe 8
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2926907090
Application
DABSO as a SO2 Source Usable for Direct Sulfonylative-Suzuki Coupling of Aryl Boronic Acids

Reference


Application
Copper-Catalyzed Radical Cyclization of Aryl Amines

T2666

Typical Procedure (X = Cl, Y = O, n = 1, R1, R2 and R3 = H):
To a dried Schlenk-tube containing 2-(allyloxy)aniline (0.5 mmol, 74.6 mg, 1 eq.), tert-butyl nitrite (0.55 mmol, 56.7 mg, 1.1 eq.) in acetone (5.0 mL) at 0 °C, Cu(CH3CN)4BF4 (0.05 mmol, 15.7 mg) and conc. HCl aq (2.5 eq.) are added. The reaction mixture is warmed to room temperature and stirred for 3 h. After completion, most of the solvent is removed in vacuo and the residue is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: pentane) to afford 3-(chloromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran as a colorless oil (0.46 mmol, 77.6 mg, 92% yield).

References


PubMed Litterature


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