Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 3902-71-4 | Numéro de produit: T2267
Trioxsalen
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- TMP
- 2,5,9-Trimethylfuro[3,2-g]benzopyran-7-one
- 4,5',8-Trimethylpsoralen
- Trisoralen
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€68.00
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1 | ≥40 |
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| 5G |
€258.00
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9 | 7 |
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| Numéro de produit | T2267 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__2O__3 = 228.25 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 3902-71-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 221723 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87558287 |
| Indice Merck (14) | 9735 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 232.0 to 236.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 234 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Alcohol, Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 223-459-0 |
| RTECS # | LV1576000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1759 |
| Classe | 8 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932209090 |
Application
4,5',8-Trimethylpsoralen: A Photosensitizer in Combination with UV-A irradiation, called PUVA
5-Methoxypsoralen (5-MOP) [B2840], 8-methoxypsoralen (8-MOP) [X0009] and 4,5',8-trimethylpsoralen are naturally occurring linear psoralens (furocoumarins). They have been successfully used as photosensitizers in combination with UV-A irradiation which is called the psoralen-based PUVA (psoralen + UV-A) to manage dermatological diseases, such as psoriasis, vitiligo and cancer. Reportedly, the most important mechanism implies the [2 + 2] cycloaddition photoreaction of psoralen and a DNA pyrimidine nucleobase. The formation of psoralen-pyrimidine adducts prevents the division of the injured cells. In another photoreaction, the activated psoralen can transfer energy to molecular oxygen to generate reactive radicals or excited singlet oxygen which becomes prone to damage the membrane of the harmed cell. Furthermore, 4,5',8-trimethylpsoralen-conjugated oligonucleotides have been used in the study of photo-cross-linking with target oligonucleotides. (The product is for research purpose only.)
References
- The evolution of photochemotherapy with psoralens and UVA (PUVA): 2000 BC to 1992 AD (a review)
- The psoralen-DNA photoreaction. Characterization of the monoaddition products from 8-methoxypsoralen and 4,5',8-trimethylpsoralen
- Psoralen-crosslinking of DNA as a probe for the structure of active nucleolar chromatin
- Psoralen covalently linked to oligodeoxyribonucleotides: synthesis, sequence specific recognition of DNA and photo-cross-linking to pyrimidine residues of DNA
- Synthesis of Oligonucleotides Containing 4,5',8-Trimethylpsoralen at the 2'-O Position and Their Cross-Linking Properties with RNAs (a review)
- Analytical profiles of drug substances. Trioxsalen (A review on trioxsalen, its description, isolation, synthesis, physical properties, methods of analysis, metabolites, and photoreaction between trioxsalen and nucleic acids.)
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