Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 563-41-7 | Numéro de produit: S0032
Semicarbazide Hydrochloride
Pureté: >99.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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25G |
16,00 €
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3 | 25 |
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500G |
81,00 €
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1 | ≥100 |
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Numéro de produit | S0032 |
Pureté / Méthode d'analyse | >99.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | CH__5N__3O·HCl = 111.53 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 563-41-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 3593642 |
Identifiant de la substance PubChem | 87575661 |
Indice Merck (14) | 8444 |
Numéro MDL | MFCD00013009 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(Bromination Method) | min. 99.0 % |
Propriétés
Solubilité (légèrement sol. In) | Alcohol |
Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon |
Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Numéros CE | 209-247-0 |
RTECS # | VT3500000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN2811 |
Classe | 6.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2928009090 |
Application
Synthesis of Alkynyl Ketones using Eschenmoser-Tanabe Fragmentation(alternative method)
Typical Procedure:
To a stirred solution of semicarbazide hydrochloride (12.94 g, 116.0 mmol) and sodium acetate trihydrate (0.95 g, 12 mmol) in water (116 mL) is added 1 (2.63 g, 11.6 mmol) at room temperature. Sufficient 95% ethanol is added to bring about a homogenous solution. After stirring at room temperature for 7 h, the reaction mixture is extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel chromatography (ethyl acetate → ethyl acetate : methanol = 9 : 1) to give 2 (2.92 g, 89%) as a white solid.
Next, to a stirred solution of 2 (1.86 g, 6.57 mmol) in dichloromethane (65.7 mL) is added portionwise 95% lead tetraacetate (6.42 g, 13.8 mmol), maintaining the bath temperature at –10 °C After stirring for 1 h at –10 °C, ethyl acetate is added to the reaction mixture, which is allowed to warm to room temperature. Then the mixture is filtered through a Celite pad and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel column chromatography (hexane : ethyl acetate = 4 : 1) to give 3 (0.83 g, 60%) as a colorless oil.
To a stirred solution of semicarbazide hydrochloride (12.94 g, 116.0 mmol) and sodium acetate trihydrate (0.95 g, 12 mmol) in water (116 mL) is added 1 (2.63 g, 11.6 mmol) at room temperature. Sufficient 95% ethanol is added to bring about a homogenous solution. After stirring at room temperature for 7 h, the reaction mixture is extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel chromatography (ethyl acetate → ethyl acetate : methanol = 9 : 1) to give 2 (2.92 g, 89%) as a white solid.
Next, to a stirred solution of 2 (1.86 g, 6.57 mmol) in dichloromethane (65.7 mL) is added portionwise 95% lead tetraacetate (6.42 g, 13.8 mmol), maintaining the bath temperature at –10 °C After stirring for 1 h at –10 °C, ethyl acetate is added to the reaction mixture, which is allowed to warm to room temperature. Then the mixture is filtered through a Celite pad and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel column chromatography (hexane : ethyl acetate = 4 : 1) to give 3 (0.83 g, 60%) as a colorless oil.
References
- 1)Thermolysis of Δ3-1 ,3,4-oxadiazolin-2-ones and 2-phenylimino-Δ3-l,3,4-oxadiazolinesderived from α,β-epoxyketones. An alternative method for the conversion of α,β-epoxyketones to alkynones and alkynals
- 2)Total Synthesis of (–)-Mersicarpine
PubMed Litterature
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