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CAS RN: 563-41-7 | Numéro de produit: S0032

Semicarbazide Hydrochloride


Pureté: >99.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
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Numéro de produit S0032
Pureté / Méthode d'analyse >99.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire CH__5N__3O·HCl = 111.53 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 563-41-7
Numéro de registre de Reaxys 3593642
Identifiant de la substance PubChem 87575661
Indice Merck (14) 8444
Numéro MDL

MFCD00013009

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(Bromination Method) min. 99.0 %
Propriétés
Solubilité (légèrement sol. In) Alcohol
Solubilité (insoluble dans) Ether
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H301 : Toxique en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon
Conseils de prudence P260 : Ne pas respirer les poussières.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 209-247-0
RTECS # VT3500000
Informations de transport:
Numéro UN UN2811
Classe 6.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2928009090
Application
Synthesis of Alkynyl Ketones using Eschenmoser-Tanabe Fragmentation(alternative method)

Typical Procedure:
To a stirred solution of semicarbazide hydrochloride (12.94 g, 116.0 mmol) and sodium acetate trihydrate (0.95 g, 12 mmol) in water (116 mL) is added 1 (2.63 g, 11.6 mmol) at room temperature. Sufficient 95% ethanol is added to bring about a homogenous solution. After stirring at room temperature for 7 h, the reaction mixture is extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel chromatography (ethyl acetate → ethyl acetate : methanol = 9 : 1) to give 2 (2.92 g, 89%) as a white solid.
Next, to a stirred solution of 2 (1.86 g, 6.57 mmol) in dichloromethane (65.7 mL) is added portionwise 95% lead tetraacetate (6.42 g, 13.8 mmol), maintaining the bath temperature at –10 °C After stirring for 1 h at –10 °C, ethyl acetate is added to the reaction mixture, which is allowed to warm to room temperature. Then the mixture is filtered through a Celite pad and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel column chromatography (hexane : ethyl acetate = 4 : 1) to give 3 (0.83 g, 60%) as a colorless oil.

References


PubMed Litterature


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