Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 1259070-80-8 | Numéro de produit: R0196
Ru(II)-(S)-Pheox Catalyst
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Pureté:
Synonymes
- Tetrakis(acetonitrile)[2-[(4S)-4,5-dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl-N]phenyl]ruthenium(II) Hexafluorophosphate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€70.00
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1 | 27 |
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| 1G |
€225.00
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Contactez-nous | ≥40 |
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| Numéro de produit | R0196 |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__2__4F__6N__5OPRu = 632.51 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive |
| CAS RN | 1259070-80-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 21095236 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335346 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 10.50 to 11.50 % |
| Specific rotation [a]20/D | +242 ～ +252 deg(C=0.1, CH3CN) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
Ru(II)-(S)-Pheox: Chiral Ru(II)-Catalyst for Enantioselective Cyclopropanation
Ru(II)-(S)-Pheox catalyst is a novel phenyloxazoline-Ru(II) complex, developed by Iwasa, et al. The catalyst shows highly enantioselective cyclopropanation of various olefins using diazoacetates1-6,8) or diazomethylphosphonates7,8). The catalyst is a promising reagent for optically active cyclopropane derivatives which are present in a number of medicinally relevant compounds. In addition, the catalyst is also used for an enantioselective Si–H insertion reaction of α-diazo esters.9) (Related products: (S)-Pheox [D5368])
References
- 1)Asymmetric Inter- and Intramolecular Cyclopropanation Reactions Catalyzed by a Reusable Macroporous-Polymer-Supported Chiral Ruthenium(II)/Phenyloxazoline Complex
- 2)Highly stereoselective Ru(II)–Pheox catalyzed asymmetric cyclopropanation of terminal olefins with succinimidyl diazoacetate
- 3)Highly Enantioselective Synthesis of Cyclopropylamine Derivatives via Ru(II)-Pheox-Catalyzed Direct Asymmetric Cyclopropanation of Vinylcarbamates
- 4)Highly Stereoselective Cyclopropanation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Methyl (Diazoacetoxy)acetate Catalyzed by a Chiral Ruthenium(II) Complex
- 5)Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Alkylidenecyclopropanes via Ru(II)-Pheox Catalyzed Asymmetric Inter- and Intramolecular Cyclopropanation of Allenes
- 6)Ru(II)–Pheox-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Cyclopropanation of Electron-Deficient Olefins
- 7)Highly Stereoselective Synthesis of Cyclopropylphosphonates Catalyzed by Chiral Ru(II)-Pheox Complex
- 8)Enantioselective Cyclopropanation of a Wide Variety of Olefins Catalyzed by Ru(II)–Pheox Complexes
- 9)Ru(II)-Pheox-catalyzed Si–H insertion reaction: construction of enantioenriched carbon and silicon centers
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