Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 85416-75-7 | Numéro de produit: R0182
(R)-(-)-Rolipram
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (R)-(-)-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]pyrrolidin-2-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 10MG |
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1 | 7 |
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| Numéro de produit | R0182 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__2__1NO__3 = 275.35 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 85416-75-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5442919 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333406 |
| Numéro MDL | MFCD03093861 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Optical purity(LC) | min. 98.0 ee% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 4.50 to 5.50 % |
| Melting point | 132.0 to 136.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -29.0 to -34.0 deg(C=0.5, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 134 °C |
| Rotation optique | -32° (C=0.5,MeOH) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933790090 |
Application
(R)-(-)-Rolipram: The Active Enantiomer of Rolipram, PDE4 Inhibitor
(R)-(-)-Rolipram is the active enantiomer of rolipram [R0110] which is a selective inhibitor of phosphodiesterases 4 (PDE4s). It has been reported that (R)-(-)-rolipram is approximately 3 times more potent than (S)-(+)-rolipram [R0183] against PDE4. In 2015, Kobayashi et al. have been reported a new multistep continuous-flow synthesis of (R)- and (S)-rolipram using only columns packed with heterogeneous catalysts. (The product is for research purpose only.)
References
- Stereospecific binding of the antidepressant rolipram to brain protein structures
- Pharmacokinetics of (+)-rolipram and (-)-rolipram in healthy volunteers
- Stereospecificity of rolipram actions on eosinophil cyclic AMP-specific phosphodiesterase
- Evidence that cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors suppress TNFα generation from human monocytes by interacting with a 'low-affinity' phosphodiesterase 4 conformer
- Rolipram and its optical isomers, phosphodiesterase 4 inhibitors, attenuated the scopolamine-induced impairments of learning and memory in rats
- Multistep continuous-flow synthesis of (R)- and (S)-rolipram using heterogeneous catalysts
- Flow “Fine” Synthesis: High Yielding and Selective Organic Synthesis by Flow Methods
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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