Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 147098-20-2 | Numéro de produit: R0180
Rosuvastatin Calcium
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Pureté: >95.0%(HPLC)(N)
Synonymes
Documents de produit:
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| 200MG |
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| Numéro de produit | R0180 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__4H__5__4CaF__2N__6O__1__2S__2 = 1,001.14 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 147098-20-2 |
| CAS RN connexes | 287714-41-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7740139 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661249 |
| Indice Merck (14) | 8270 |
| Numéro MDL | MFCD04112702 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 90.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -7.0 to -10.0 deg(C=1, CHCL3) |
Propriétés
| Point de fusion | 160 °C |
| Rotation optique | -8° (C=1,CHCl3) |
| Longueur d'onde maximale | 243(Phosphate buffer sol.) nm |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | MJ9675070 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
VSV-G lentivirus vector transduction enhancer
Rosuvastatin enhances VSV-G lentiviral transduction of NK Cells.1)
References
- 1) Rosuvastatin enhances VSV-G lentiviral transduction of NK cells via upregulation of the low-density lipoprotein receptor
Application
Rosuvastatin Calcium: A Strong HMG-Coa Reductase Inhibitor (a Strong Statin)
Rosuvastatin calcium is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor (statin). Compared with most other statins, rosuvastatin possesses a greater number of binding interactions with HMG-CoA reductase and exhibits greater potency in inhibiting enzyme activity and cholesterol synthesis in hepatic cells than other statins. Rosuvastatin is relatively hydrophilic, similar in this respect to pravastatin [P1796]. Rosuvastatin has one of the longest terminal half-life of the statins and is only minimally metabolized by the cytochrome P 450 (CYP 450) enzyme system with no significant involvement of the 3A4 (CYP3A4) enzyme.
References
- Preclinical and clinical pharmacology of rosuvastatin, a new 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (a review)
- A review of the pharmacologic and pharmacokinetic aspects of rosuvastatin
- Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase
- Determination of simvastatin, pravastatin sodium and rosuvastatin calcium in tablet dosage forms by HPTLC
- A new improved RP-HPLC method for assay of rosuvastatin calcium in tablets
PubMed Litterature
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