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CAS RN: 61413-54-5 | Numéro de produit: R0110

Rolipram


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • 4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidinone
Documents de produit:
50MG
€110.00
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Numéro de produit R0110
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__6H__2__1NO__3 = 275.35 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (-20°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 61413-54-5
Numéro de registre de Reaxys 1588548
Identifiant de la substance PubChem 253659657
Indice Merck (14) 8251
Numéro MDL

MFCD00270906

Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Melting point 130.0 to 134.0 °C
Propriétés
Point de fusion 132 °C
SGH
Lois connexes:
Numéros CE 262-771-1
RTECS # UY5749237
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933790090
Application
Rolipram: A Selective PDE4 Inhibitor

Rolipram is a selective inhibitor of phosphodiesterases 4 (PDE4s) originally developed as an antidepressant agent in 1990s, but fell out of favor because of its undesirable gastrointestinal side effects. Nowadays, rolipram continues to be used in research as a PDE4 inhibitor. PDE4s are responsible for hydrolysis of the cyclic nucleotides cAMP [A2381] and cGMP to 5’-AMP [A0158] and 5’-GMP [G0338], particularly in nerve and immune cells. The inhibition of PDE4s by rolipram induces the elevation of intracellular cAMP concentration. Consequences rolipram-induced elevation of cAMP suppress expression of proinflammatory cytokines and other mediators of inflammation. Rolipram has been reported as a drug for the treatment of autoimmune diseases, Alzheimer's disease, cognitive enhancement, and respiratory diseases like asthma and COPD. Rolipram is a racemic compound, and (R)-rolipram [R0182] is more potent than (S)-rolipram [R0183] as a PDE4 inhibitor. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


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