Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 13292-46-1 | Numéro de produit: R0079
Rifampicin
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- Rifampin
- Rifamycin AMP
Documents de produit:
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| Numéro de produit | R0079 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__3H__5__8N__4O__1__2 = 822.95 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 13292-46-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5723476 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560354 |
| Indice Merck (14) | 8216 |
| Numéro MDL | MFCD00151389 |
Spécifications
| Appearance | Orange to Amber to Dark red powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 94.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 188 °C(dec.) |
| Solubilité (soluble dans) | Dimethylformamide |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 236-312-0 |
| RTECS # | VJ7000000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Rifampicin: A Rifamycin Antibiotic with Activity against a Wide Variety of Organisms including Tuberculosis Germs
Rifampicin (other name: rifampin) is a semisynthetic rifamycin antibiotic, which is chemically synthesized from rifamycin, which is isolated from a strain of the actinomycete Amycolatopsis mediterranei. Rifampicin has activity against a wide variety of organisms, including tuberculosis germs and Staphylococcus aureus, as well as in vitro activity against penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae, and many Gram-negative bacteria. Rifampicin inhibits bacterial DNA-dependent RNA synthesis by inhibiting bacterial DNA-dependent RNA polymerase, which is responsible for DNA transcription. In contrast, the corresponding mammalian enzymes are not affected by rifampicin. Bacterial resistance to rifampicin is caused by mutations leading to a change in the structure of the β subunit of RNA polymerase. Rifampicin acts as a cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inducer, which increase the activity of CYP3A4. Thus, rifampicin can cause drug interaction with other medications.
References
- Rifampin: A Semisynthetic derivative of rifamycin. Prototype for the future (a review)
- Rifampin, a useful drug for nonmycobacterial infections (a review)
- Rifampin: mechanisms of action and resistance
- Pharmacokinetic interactions with rifampicin: Clinical relevance
- Rifampin and rifabutin drug interactions. An update
PubMed Litterature
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