Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 12354-85-7 | Numéro de produit: P1788
(Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) Dichloride Dimer
![(Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) Dichloride Dimer No-Image](/medias/P1788.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8ODAwMjl8aW1hZ2UvanBlZ3xhR1ExTDJnMk5pODRPVEl6TURRd01qVXhPVE0wTDFBeE56ZzRMbXB3Wnd8ZWViNGQyMzkzMmMyMGI4NDYzNzA3NjYxODgwN2MwY2Y2NzUzYTA3YWJlZTYyNjc4OTZmZjZjOTNlZWFiYmFlNg)
Pureté: >96.0%(T)
Synonymes
- Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) Dimer
- [RhCp×Cl2]2
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
200MG |
€108.00
|
11 | ≥40 |
|
1G |
€406.00
|
5 | ≥100 |
|
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | P1788 |
Pureté / Méthode d'analyse | >96.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__3__0Cl__4Rh__2 = 618.07 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 12354-85-7 |
Identifiant de la substance PubChem | 87560640 |
Numéro MDL | MFCD00061552 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
Purity(Argentometric Titration) | min. 96.0 % |
Propriétés
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
Cp*-Rh catalyzed oxidative Heck reaction
References
- The Rhodium-catalyzed Selective Oxidative Heck Reaction of Amides with Allylic Esters
Application
Cp*-Rh catalyzed Direct Ar-H Sulfonamidation and Amination Reactions
References
- Rhodium(III)-catalyzed Direct C-7 Sulfonamidation and Amination of Indolines with Arylsulfonamides and Trifluoroacetamide
Application
Rhodium-catalyzed Annulation of N-Benzoylsulfonamide with Isocyanide through C―H Activation
Typical Procedure:
N-Benzoyl-4-methylbenzenesulfonamide (27.5 mg, 0.1 mmol), [RhCl2Cp*]2 (1.2 mg, 0.002 mmol) and Cu(OAc)2·H2O (40.0 mg, 0.2 mmol) are loaded in a dry vial which is subjected to evacuation/flushing with dry argon three times. A solution of 2,6-dimethylphenyl isocyanide (19.6 mg, 0.15 mmol) in anhydrous dichloroethane (0.8 mL) is syringed into the mixture that is then stirred at 130 °C for 20 h or until the starting material has been consumed as determined by TLC. Upon cooling to room temperature, all volatiles are evaporated and the residue is purified by preparative TLC (ethyl acetate : hexane = 1 : 2) to give the corresponding 3-(imino)isoindolinone derivative (Y. 70%, E/Z = 3 : 1). Z and E isomers are further separated by preparative TLC (methylene chloride : hexane = 10 : 1).
N-Benzoyl-4-methylbenzenesulfonamide (27.5 mg, 0.1 mmol), [RhCl2Cp*]2 (1.2 mg, 0.002 mmol) and Cu(OAc)2·H2O (40.0 mg, 0.2 mmol) are loaded in a dry vial which is subjected to evacuation/flushing with dry argon three times. A solution of 2,6-dimethylphenyl isocyanide (19.6 mg, 0.15 mmol) in anhydrous dichloroethane (0.8 mL) is syringed into the mixture that is then stirred at 130 °C for 20 h or until the starting material has been consumed as determined by TLC. Upon cooling to room temperature, all volatiles are evaporated and the residue is purified by preparative TLC (ethyl acetate : hexane = 1 : 2) to give the corresponding 3-(imino)isoindolinone derivative (Y. 70%, E/Z = 3 : 1). Z and E isomers are further separated by preparative TLC (methylene chloride : hexane = 10 : 1).
References
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Articles / Brochures
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