Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 99-66-1 | Numéro de produit: P0823
2-Propylvaleric Acid
Pureté: >99.0%(GC)(T)
Synonymes
- Dipropylacetic Acid
- Valproic Acid
- 2-Propylpentanoic Acid
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Numéro de produit | P0823 |
Pureté / Méthode d'analyse | >99.0%(GC)(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__6O__2 = 144.21 |
Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 99-66-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 1750447 |
Identifiant de la substance PubChem | 87574953 |
SDBS | 6250 |
Indice Merck (14) | 9913 |
Numéro MDL | MFCD00002672 |
Spécifications
Appearance | Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid |
Purity(GC) | min. 99.0 % |
Purity(Neutralization titration) | min. 99.0 % |
Propriétés
Point d'ébullition | 220 °C |
flp | 126 °C |
Densité (20/20) | 0.91 |
Indice de réfraction | 1.43 |
Degré de solubilité dans l'eau | 2 g/l 20 °C |
Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Ether, Methanol |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Numéros CE | 202-777-3 |
RTECS # | YV7875000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2915907098 |
Application
Valproic Acid: A GABA Enhancer and a HDAC Inhibitor
Valproic acid and its sodium salt [S0894] are one of the major antiepileptic agents. The mechanisms of action have not been established. However, it has been suggested that its activity in epilepsy is related to increased brain concentrations of γ-aminobutyric acid (GABA) [A0282] and dopamine [A0305] in brain.1,2) Furthermore, valproic acid and its sodium salt have recently been shown to inhibit histone deacetylases (HDACs) which play important roles in regulation of gene transcription and pathogenesis of cancer.3-5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Effects of Sodium Dipropylacetate on γ-Aminobutyric Acid and Biogenic Amines in Rat Brain
- 2)Valproate: a reappraisal of its pharmacodynamic properties and mechanisms of action (a review)
- 3)Valproic acid defines a novel class of HDAC inhibitors inducing differentiation of transformed cells
- 4)Histone deacetylase is a direct target of valproic acid, a potent anticonvulsant, mood stabilizer, and teratogen
- 5)Histone Deacetylase Inhibitors: Overview and Perspectives
- 6)Simple and sensitive fluorimetric liquid chromatography method for the determination of valproic acid in plasma
- 7)A high throughput and selective method for the estimation of valproic acid an antiepileptic drug in human plasma by tandem LC-MS/MS
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