Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 32316-92-0 | Numéro de produit: N0649
2-Naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
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Synonymes
- 2-Naphthylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
Documents de produit:
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| Numéro de produit | N0649 |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__9BO__2 = 171.99 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage 
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 32316-92-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2936449 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87573961 |
| Numéro MDL | MFCD00236051 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(Neutralization titration) | 97.0 to 112.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 268 °C |
| solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931900090 |
Application
Efflux pump research
2-Naphthaleneboronic acid has been reported to act as an inhibitor of Staphylococcus aureus NorA efflux pump.1) The compound was found to potentiate ciprofloxacin activity by a 4-fold increase at concentrations ranging at 4-8 μg/ml against S. aureus 1199B, which overexpresses NorA.1)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
Reference
- 1) First Identification of Boronic Species as Novel Potential Inhibitors of the Staphylococcus aureus NorA Efflux Pump
- β-Lactamases and β-Lactamase Inhibitors in the 21st Century
- Structure-Based Enhancement of Boronic Acid-Based Inhibitors of AmpC β-Lactamase
Application
AmpC β-lactamase inhibitor
The primary resistance mechanism of microbes to β-lactam antibiotics is hydrolysis of the antibiotics by β-lactamase.1) 2-Naphthaleneboronic acid is one of boronic acid compounds having β-lactamase (AmpC) inhibition activity (Ki = 8.5 ± 1.8 μM).2)
References
PubMed Litterature
Documents
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