Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 29216-28-2 | Numéro de produit: M2807
Mequitazine
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Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
- 10-(Quinuclidin-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine
- 10-(1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€18.00
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1 | 36 |
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| 1G |
€110.00
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1 | 12 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | M2807 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__2__2N__2S = 322.47 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 29216-28-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1150945 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333324 |
| Indice Merck (14) | 5864 |
| Numéro MDL | MFCD01706743 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 146.0 to 150.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 148 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Ethanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 249-521-7 |
| RTECS # | SP5080000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934309090 |
Application
長時間持続性の選択的ヒスタミンH1-受容体アンタゴニスト，メキタジン
Mequitazine is a long-acting and selective histamine H1-receptor antagonist. Mequitazine also possesses antagonistic activity for leukotrienes (LTs) and platelet activating factor (PAF). In the inhibition process, mequitazine acts to inhibit the Ca2+ release from intracellular calcium store of mast cells. Mequitazine is mainly biotransformed by cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) in human liver to yield aromatic hydroxylated and S-oxidized metabolites.
References
- Anti-platelet activating factor, anti-leukotriene D4 and some other antiallergic activities of mequitazine.
- Possible mechanisms of vasoinhibitory effects of mequitazine, an antiallergic agent, on the contractions of isolated rat aorta induced by K+, phenylephrine, 5-hydroxytryptamine, and Ca2+.
- Oxidation of Histamine H1 Antagonist Mequitazine is Catalyzed by Cytochrome P450 2D6 in Human Liver Microsomes
- Pipette tip solid-phase extraction and gas chromatography-mass spectrometry for the determination of mequitazine in human plasma
- Pharmacological study of Mequitazine (LM-209) (II) Anti-allergic action [Article in Japanese]
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