Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 103577-40-8 | Numéro de produit: M2800
Lansoprazole Sulfide
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 2-[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridylmethylthio]benzimidazole
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€38.00
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1 | 7 |
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| 5G |
€126.00
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1 | ≥40 |
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| Numéro de produit | M2800 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__4F__3N__3OS = 353.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 103577-40-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4331839 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334217 |
| Numéro MDL | MFCD00834357 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 147.0 to 151.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 149 °C |
| Longueur d'onde maximale | 292 nm (EtOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399956 |
Application
ランソプラゾールの合成中間体および代謝生成物，ランソプラゾールスルフィド
Lansoprazole sulfide is a synthetic intermediate1,2) and a metabolite of lansoprazole [L0233].3,4) In 2010s, asymmetric oxidation of lansoprazole sulfide has been reported. 5,6)
References
- 1)Synthesis of 2-[[(4-Fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazoles as Antiulcer Agents
- 2)An Improved Process for the Production of Lansoprazole: Investigation of Key Parameters That Influence the Water Content in Final API
- 3)Identification of the human P450 enzymes involved in lansoprazole metabolism
- 4)Determination of lansoprazole and five metabolites in plasma by high-performance liquid chromatography
- 5)Davis Oxaziridine-Mediated Asymmetric Synthesis of Proton Pump Inhibitors Using DBU Salt of Prochiral Sulfide
- 6)Isoinversion Behavior in the Enantioselective Oxidations of Pyridylmethylthiobenzimidazoles to Chiral Proton Pump Inhibitors on Titanium Salalen Complexes
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