Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 10347-81-6 | Numéro de produit: M2527
Maprotiline Hydrochloride

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 9-(γ-Methylaminopropyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene Hydrochloride
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€64.00
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1 | ≥40 |
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Numéro de produit | M2527 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__2__3N·HCl = 313.87 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 10347-81-6 |
CAS RN connexes | 10262-69-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 5463242 |
Identifiant de la substance PubChem | 253661753 |
Indice Merck (14) | 5748 |
Numéro MDL | MFCD00079464 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 240.0 to 244.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 242 °C |
Solubilité (soluble dans) | Methanol |
Solubilité (légèrement sol. In) | Ethanol |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Numéros CE | 233-758-8 |
RTECS # | KJ4555000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2921490090 |
Application
Maprotiline: An Inhibitor of Norepinephrine Uptake
Maprotiline, a tetracyclic second-generation antidepressant, exhibits strong inhibitory effects on norepinephrine uptake but interferes relatively little on serotonin and dopamine reuptake. Maprotiline is metabolized by polymorphic CYP2D6 and CYP2Cl9 isoforms in the liver. (The product is for research purpose only.)
References
- Maprotiline: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in mental depressive states
- Chemistry, Pharmacology, Pharmacokinetics, Adverse Effects, and Efficacy of the Antidepressant Maprotiline Hydrochloride (a review)
- Maprotiline metabolism appears to co-segregate with the genetically-determined CYP2D6 polymorphic hydroxylation of debrisoquine
- Metabolism of some "second"- and "fourth"-generation antidepressants: iprindole, viloxazine, bupropion, mianserin, maprotiline, trazodone, nefazodone, and venlafaxine
- Central and peripheral anti-inflammatory effects of maprotiline on carrageenan-induced paw edema in rats
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