Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 101152-94-7 | Numéro de produit: M2133
Milnacipran Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- cis-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 50MG |
22,00 €
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1 | 26 |
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| 500MG |
140,00 €
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1 | 22 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | M2133 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__2__2N__2O·HCl = 282.81 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 101152-94-7 |
| CAS RN connexes | 92623-85-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6078861 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307702 |
| Indice Merck (14) | 6194 |
| Numéro MDL | MFCD00901293 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 181 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | GZ1014010 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2924297099 |
Application
Milnacipran hydrochloride: A Selective Serotonin Noradrenaline Reuptake Inhibitor (SNRI)
Milnacipran hydrochloride is a selective serotonin noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI) which acts by inhibiting noradrenaline (norepinephrine) and serotonin (5-hydroxytrytamine; 5-HT) reuptake at presynaptic sites. Milnacipran has unique characteristics that distinguish it from the other SNRIs, venlafaxine [V0110] and duloxetine [D4223], such as inhibition of noradrenaline reuptake with approximately 3-fold higher potency in vitro than serotonin. Milnacipran has no significantt affinity for other neurotransmitter receptors, such as serotonergic, α- and β-adrenergic, muscarinic, histamine, dopamine, opioid, benzodiazepine, and γ-aminobutyric acid (GABA) receptors in vitro. Milnacipran does not inhibit the activity of human monoamine oxidases (MAO-A and MAO-B) or acetylcholinesterase. (The product is for research purpose only.)
References
- Selective serotonin/noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs). Pharmacology and therapeutic potential in the treatment of depressive disorders (a review)
- Neurochemical and behavioral characterization of Milnacipran, a serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor in rats
- Milnacipran: a comparative analysis of human monoamine uptake and transporter binding affinity
- High-performance liquid chromatographic method to screen and quantitate seven selective serotonin reuptake inhibitors in human serum
- A stability indicating U-HPLC method for milnacipran in bulk drugs and pharmaceutical dosage forms
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