Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 97792-45-5 | Numéro de produit: L0272
Lappaconitine Hydrobromide
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Pureté: >95.0%(N)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
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| Numéro de produit | L0272 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__2H__4__4N__2O__8·HBr = 665.62 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 97792-45-5 |
| CAS RN connexes
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32854-75-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3868594 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253662089 |
| Numéro MDL | MFCD00171334 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 93.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 222 °C(dec.) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H300 : Mortel en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | AR5569600 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1544 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939799090 |
Application
Lappaconitine hydrobromide: A Diterpene Alkaloid Working as an Inhibitor of Voltage-Dependent Sodium Channels
Lappaconitine hydrobromide is a diterpene alkaloid extracted from roots of Aconitum sinomantanum. It is a non-narcotic central nervous system analgesic. Lappaconitine also has antiarrhythmic and anti-inflammatory effect. Lappaconitine works as an inhibitor of tetrodotoxin-sensitive, voltage-dependent sodium channels. On the other hand, lappaconitine is reported as an organocatalyst for asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological studies on lappaconitine: antinociception and inhibition of the spinal action of substance P and somatostatin
- Cardiac effects of lappaconitine and N-deacetyllappaconitine. Two diterpenoid alkaloids from plants of the Aconitum and Delphinium species
- Mode of antinociceptive and toxic action of alkaloids of Aconitum spec
- Diterpenoid alkaloids as a new class of antiarrhythmic agents. Structure-activity relationship
- Irreversible block of human heart (hH1) sodium channels by the plant alkaloid lappaconitine
- Pharmacokinetic study of lappaconitine hydrobromide in mice by LC-MS
- Lappaconitine-catalyzed asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters: a Brønsted base organocatalyst developed from terpenoid alkaloids
PubMed Litterature
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