Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 100986-85-4 | Numéro de produit: L0193
Levofloxacin
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
41,00 €
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11 | ≥100 |
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| 25G |
133,00 €
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3 | ≥80 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | L0193 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__2__0FN__3O__4 = 361.37 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 100986-85-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5385660 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87558890 |
| SDBS | 51758 |
| Indice Merck (14) | 6771 |
| Numéro MDL | MFCD00865049 |
Spécifications
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 96.0 % |
| Melting point | 222.0 to 230.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -63.0 to -70.0 deg(C=5, CHCl3) |
Propriétés
| Point de fusion | 224 °C |
| Rotation optique | -66° (C=5,CHCl3) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | UU8815550 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Levofloxacin: The Active (S)-(-)-Enantiomer of Ofloxacin, Fluoroquinolone Antimicrobial
Levofloxacin, a synthetic fluoroquinolone antimicrobial, is the active (S)-(-)-enantiomer of the racemic drug substance ofloxacin [O0403]. Levofloxacin has broad-spectrum bactericidal activity against most Gram-negative bacteria, many Gram-positive bacteria and some anaerobes. The mechanism of action of ofloxacin (and other fluoroquinolone) involves inhibition of bacterial topoisomerase IV and DNA gyrase (topoisomerases II), enzymes required for DNA replication, transcription, repair and recombination. For your reference, [L0238] is a key synthetic intermediate of levofloxacin. (The product is for research purpose only.)
References
- Synthesis and antibacterial activities of optically active ofloxacin
- In vitro and in vivo antibacterial activities of levofloxacin (l-ofloxacin), an optically active ofloxacin
- levofloxacin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy
- Comparison of the antibacterial activities of the quinolones Bay 12-8039, gatifloxacin (AM 1155), trovafloxacin, clinafloxacin, levofloxacin and ciprofloxacin [C2227, C2510]
- Quinolones in 2005: an update (a review)
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