Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 85801-02-1 | Numéro de produit: I0943
Indometacin Farnesil
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€393.00
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1 | 7 |
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| Numéro de produit | I0943 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__4H__4__0ClNO__4 = 562.15 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 85801-02-1 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333527 |
| Numéro MDL | MFCD00870661 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange clear liquid |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 2.00 to 3.00 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| flp | 333 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | NL3522820 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Indometacin Farnesil: A Prodrug of the Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug Indomethacin
Indometacin farnesil is a prodrug of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indomethacin [I0655], designed to reduce the occurrence of side-effects in the gastrointestinal tract. When indometacin farnesil is administered orally, it is absorbed through the gastrointestinal tract as unchanged drug which is mildly injurious to the tract. Indometacin farnesil is metabolized to indomethacin, the active form, in the liver and kidney, and this indomethacin inhibits prostaglandin biosynthesis by inhibiting cyclooxygenase (COX). (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibitory effect of indomethacin farnesil, a novel antiinflammatory prodrug, on carrgeenin-induced inflammation in rats
- Metabolic fate of indomethacin farnesil, a prodrug of indomethacin: characteristic biotransformation of indomethacin farnesil in rats
- Ulcerogenicity and effect on inhibition of prostaglandin generation of indometacin farnesil, a prodrug of indomethacin, in rat gastric mucosa: comparison with indomethacin or loxoprofen
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