Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 136572-09-3 | Numéro de produit: I0714
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- CPT-11 Trihydrate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
51,00 €
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6 | 26 |
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| Numéro de produit | I0714 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__3H__3__8N__4O__6·HCl·3H__2O = 677.20 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 136572-09-3 |
| CAS RN connexes | 100286-90-6&97682-44-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4838283 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560270 |
| Indice Merck (14) | 5091 |
| Numéro MDL | MFCD01765731 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +22.0 to +26.0 deg(C=1, methanol) |
| Water | 7.0 to 10.0 % |
Propriétés
| Point d'ébullition | 257 °C |
| Rotation optique | 24° (C=1,MeOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P314 : Consulter un médecin en cas de malaise. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | DW1060750 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Irinotecan hydrochloride (CPT-11): A Water Soluble Topoisomerase-I Inhibitor with Enhanced Activity
Irinotecan hydrochloride (CPT-11) is a derivative of 7-ethylcamptothecin (SN-22) [E0781] or Camptothecin (CPT) [C1495]. Irinotecan hydrochloride has greater water solubility and enhanced topoisomerase-I inhibitory activity than theirs. Irinotecan, a prodrug, is converted to a biologically active metabolite 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) [E0748] by a carboxylesterase-converting enzyme. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. (The product is for research purpose only.)
References
- Synthesis and antitumor activity of 20(S)-camptothecin derivatives: carbamate-linked, water-soluble derivatives of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
- Identification of a new metabolite of CPT-11 (irinotecan): pharmacological properties and activation to SN-38
- Clinical pharmacokinetics and metabolism of irinotecan (CPT-11) (a review)
- UGT1A1*28 polymorphism as a determinant of irinotecan disposition and toxicity
- The camptothecins (a review)
- Pharmacogenetics of irinotecan metabolism and transport: An update
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