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CAS RN: 19685-09-7 | Numéro de produit: H1463

10-Hydroxycamptothecin


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
1G
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Numéro de produit H1463
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__0H__1__6N__2O__5 = 364.36 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 19685-09-7
Numéro de registre de Reaxys 3019077
Identifiant de la substance PubChem 354335739
Numéro MDL

MFCD02093100

Spécifications
Appearance White to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 97.0 %
Propriétés
Point de fusion 267 °C
Rotation optique 35.3° (C=0.11,CH2Cl2:MeOH=4:1)
Longueur d'onde maximale 382 nm
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection.
P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche.
P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
Lois connexes:
RTECS # UQ0491700
Informations de transport:
Numéro UN UN1544
Classe 6.1
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2939799090
Application
10-Hydroxycamptothecin: An Inhibitor of Topoisomerase I with Antitumor Activity

10-hydroxycamptothecin (10-HCPT) is an inhibitor of topoisomerase I originally isolated from the Chinese tree C. acuminata. 10-HCPT, a member of the camptothecin family, interferes with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I, and has a broad spectrum of antitumor activity and less toxicity as a camptothecins.1,2) However, 10-HCPT is insoluble in both water and physiological acceptable organic solvents and tends to change into its carboxylate form, which shows minimal antitumor activity and several unpredictable side effects.3,4) Therefore, appropriate drug delivery systems (DDS) for 10-HPCT have been developed to improve the stability of its lactone form.5,6) 10-HCPT is also an important precursor for the synthesis of the clinical useful anticancer agents, such as irinotecan [I0714]. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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