Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 19685-09-7 | Numéro de produit: H1463
10-Hydroxycamptothecin
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€162.00
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1 | 2 |
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Numéro de produit | H1463 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__1__6N__2O__5 = 364.36 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 19685-09-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 3019077 |
Identifiant de la substance PubChem | 354335739 |
Numéro MDL | MFCD02093100 |
Spécifications
Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 267 °C |
Rotation optique | 35.3° (C=0.11,CH2Cl2:MeOH=4:1) |
Longueur d'onde maximale | 382 nm |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. |
Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
RTECS # | UQ0491700 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN1544 |
Classe | 6.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939799090 |
Application
10-Hydroxycamptothecin: An Inhibitor of Topoisomerase I with Antitumor Activity
10-hydroxycamptothecin (10-HCPT) is an inhibitor of topoisomerase I originally isolated from the Chinese tree C. acuminata. 10-HCPT, a member of the camptothecin family, interferes with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I, and has a broad spectrum of antitumor activity and less toxicity as a camptothecins.1,2) However, 10-HCPT is insoluble in both water and physiological acceptable organic solvents and tends to change into its carboxylate form, which shows minimal antitumor activity and several unpredictable side effects.3,4) Therefore, appropriate drug delivery systems (DDS) for 10-HPCT have been developed to improve the stability of its lactone form.5,6) 10-HCPT is also an important precursor for the synthesis of the clinical useful anticancer agents, such as irinotecan [I0714]. (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Exploring DNA Topoisomerase I Ligand Space in Search of Novel Anticancer Agents
- 2)Synthesis and Preliminary Anticancer Evaluation of 10-Hydroxycamptothecin Analogs
- 3)Preparation, characterization and biodistribution of the lactone form of 10-hydroxycamptothecin (HCPT)-loaded bovine serum albumin (BSA) nanoparticles
- 4)Simultaneous determination of the carboxylate and lactone forms of 10-hydroxycamptothecin in human serum by restricted-access media high-performance liquid chromatography
- 5)10-Hydroxycamptothecin loaded nanoparticles: Preparation and antitumor activity in mice
- 6)Efficient tumor targeting of hydroxycamptothecin loaded PEGylated niosomes modified with transferrin
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