Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 1155843-79-0 | Numéro de produit: H1404
2-Hydroxy-2-azaadamantane
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- AZADOL®
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€67.00
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Contactez-nous | 4 |
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| 1G |
€264.00
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2 | 17 |
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| 5G |
€1,033.00
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4 | 13 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
AZADOL® is a registered trademark of Nissan Chemical Industries, Ltd.
| Numéro de produit | H1404 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__5NO = 153.23 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1155843-79-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 21286916 |
| Identifiant de la substance PubChem | 172089100 |
Spécifications
| Appearance | White to Gray to Brown powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 97.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
AZADO Catalyzed One-Pot Oxidative Cleavage of Vicinal Diols to (Di)Carboxylic Acids
Typical Procedure (R1 = BzO(CH2)7-, R2 = H): To a solution of 9,10-dihydroxydecyl benzoate (30.0 mg, 0.102 mmol) in CH2Cl2 (0.26 mL) and H2O (0.26 mL) is added AZADOL (1.6 mg, 0.0102 mmol) and PhI(OAc)2 (164 mg, 0.510 mmol) at 0 °C. The mixture is allowed to warm to room temperature and stirred for 1 h. Then, 10% HCl is added to the mixture and the resultant solution is extracted with CH2Cl2. The combined organic layer is washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by silica gel column chromatography (eluent: AcOEt/Hexane = 1/8 to only AcOEt) to give 9-(benzoyloxy)nonanoic acid (26.8 mg, 0.0963 mmol, 94%) as white solid.
References
- 1)M. Shibuya, T. Shibuta, H. Fukuda, Y. Iwabuchi, Org. Lett. 2012, 14, 5010.
- 2)A review on AZADO for oxidation of alcohols.
Application
Alcohol Oxidation Catalyst Showing Higher Activity than TEMPO
References
- 1)Y. Iwabuchi, Chem. Pharm. Bull. 2013, 61, 1197.
- 2)M. Shibuya, Y. Sasano, M. Tomizawa, T. Hamada, M. Kozawa, N. Nagahama, Y. Iwabuchi, Synthesis 2011, 3418.
- 3)Y. Iwabuchi, M. Shibuya, M. Tomizawa, Y. Osada, PCT Int. Appl. WO 2009145323, 2009.
- 4)M. Hayashi, M. Shibuya, Y. Iwabuchi, Org. Lett. 2012, 14, 154.
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Alcohol Oxidation Catalyst Showing Higher Activity than TEMPO[Research Articles] AZADO Catalyzed One-Pot Oxidative Cleavage of Vicinal Diols to (Di)Carboxylic Acids
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