Published TCIMAIL newest issue No.196
Maximum quantity allowed is 999
Merci de sélectionner la quantité
CAS RN: 52-86-8 | Numéro de produit: H0912
Haloperidol
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
5G |
€71.00
|
7 | 23 |
|
25G |
€244.00
|
1 | ≥80 |
|
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | H0912 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__1H__2__3ClFNO__2 = 375.87 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 52-86-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 331267 |
Identifiant de la substance PubChem | 87571270 |
SDBS | 14024 |
Indice Merck (14) | 4598 |
Numéro MDL | MFCD00051423 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Solubility in Acetic acid | almost transparency |
Melting point | 150.0 to 153.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 152 °C |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Solubilité (soluble dans) | Benzene, Acetone, Chloroform |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. H370 : Risque avéré d'effets graves pour les organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. |
Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Numéros CE | 200-155-6 |
RTECS # | EU1575000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN2811 |
Classe | 6.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
Efflux Pump research
References
- Synergistic Effects of Efflux Pump Modulators on the Azole Antifungal Susceptibility of Microsporum canis
- Repurposing pantoprazole and haloperidol as efflux pump inhibitors in azole resistant clinical Candida albicans and non-albicans isolates
Application
Haloperidol: A Dopamine Receptor (D2) and a Serotonin Receptor (5-HT2) Antagonist
Haloperidol is a butyrophenone series of neurotransmitter agent. The precise mechanism of action has not been clearly established, but it has been shown to be a dopamine receptor (D2) and a serotonin receptor (5-HT2) antagonist. Therefore, haloperidol is classified as a neuroleptic. Haloperidol is metabolized by several routes including the cytochrome P450 enzyme system (particularly CYP3A4 or CYP2D6). Hence, haloperidol inhibits the metabolism of tricyclic antidepressants such as doxepin hydrochloride [D4626] and imipramine hydrochloride [I0971] , increasing the blood levels of these agents. Haloperidol has no anti-histaminergic or anticholinergic activity. Haloperidol is almost insoluble in water, but is soluble in most organic solvents. (The product is for research purpose only.)
References
- Serotonergic involvement in haloperidol-induced catalepsy
- A common action of clozapine, haloperidol, and remoxipride on D1- and D2-dopaminergic receptors in the primate cerebral cortex
- Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist
- Pharmacokinetics of haloperidol: an update (a review)
- Antipsychotic drugs and neuroplasticity: insights into the treatment and neurobiology of schizophrenia (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.
La FDS demandée n'est pas disponible.
Nous contacter pour plus d'informations.
Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.
Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.
Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.