Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 220904-83-6 | Numéro de produit: G0609
GW-5074
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
- 3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
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| Numéro de produit | G0609 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__8Br__2INO__2 = 520.95 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive |
| CAS RN | 220904-83-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8641129 |
| Numéro MDL | MFCD09971042 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 %(total of isomers) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 262 °C |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | NM3249100 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933790090 |
Application
GW5074: An Inhibitor of Raf-1 and LRRK2
GW5074 has been used as a potent and selective inhibitor of Raf-1 (c-Raf) which is a serine/threonine protein kinase that signals from Ras to the MAPK/ERK signaling pathway.1,2) Recently, it has been reported that GW5974 is also an inhibitor of the autophosphorylation of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), which is a large, multidomain protein containing two catalytic domains: a Ras of complex proteins (Roc) G-domain and a kinase domain.3-6) GW5074 is of interest for studying Parkinson's disease (PD), because mutations in the gene encoding Parkinson’s protein LRRK2 indicate LRRK2 as promising therapeutic target for the treatment of PD. (The product is for research purpose only.)
References
- 1) The discovery of potent cRaf1 kinase inhibitors
- 2) Untying the regulation of the Raf-1 kinase (a review)
- 3) Structural model of the dimeric Parkinson’s protein LRRK2 reveals a compact architecture involving distant interdomain contacts
- 4) Inhibitors of LRRK2 kinase attenuate neurodegeneration and Parkinson-like phenotypes in Caenorhabditis elegans and Drosophila Parkinson's disease models
- 5) LRRK2 G2019S mutation attenuates microglial motility by inhibiting focal adhesion kinase
- 6) Development of LRRK2 Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease (a review)
Articles / Brochures
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