Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 184475-35-2 | Numéro de produit: G0546
Gefitinib
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
32,00 €
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1 | ≥100 |
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| 5G |
113,00 €
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1 | 24 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | G0546 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__4ClFN__4O__3 = 446.91 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 184475-35-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8949523 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591928 |
| Numéro MDL | MFCD04307832 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 194.0 to 198.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 196 °C |
| Longueur d'onde maximale | 332 nm |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Tetrahydrofuran |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H351 : Susceptible de provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | VA0952000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Gefitinib: A Potent and Selective Inhibitor of EGFR Tyrosine Kinase
The epidermal growth factor receptor (EGFR), a receptor tyrosine kinase (RTK), is expressed on the cell surface of both normal and cancer cells and plays a role in the processes of cell growth and proliferation. It is reported that gefitinib (ZD1839) is a potent and selective inhibitor of EGFR tyrosine kinase (EGFRTK). In vitro, gefitinib arrests the cell cycle at G1 phase by inducing intrinsic cyclin-dependent kinase (cdk) inhibitors. Furthermore, gefitinib inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF) production in tumor cells through inhibition of EGFR signaling, leading to suppression of angiogenesis. For your reference, [C3647] and [H1606] are key synthetic intermediates of gefitinib. (The product is for research purpose only.)
References
- Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib
- EGFR Mutations in Lung Cancer: Correlation with Clinical Response to Gefitinib Therapy
- Epidermal growth factor receptor mutations, small-molecule kinase inhibitors, and non-small-cell lung cancer: current knowledge and future directions (a review)
- Method development and validation for the quantification of dasatinib, erlotinib, gefitinib, imatinib, lapatinib, nilotinib, sorafenib and sunitinib in human plasma by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry
- A simple HPLC-UV method for the simultaneous quantification of gefitinib and erlotinib in human plasma
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