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CAS RN: 10238-21-8 | Numéro de produit: G0382

Glibenclamide


Pureté: >98.5%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 5-Chloro-N-[4-(3-cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide
  • Glyburide
Documents de produit:
5G
21,00 €
4   ≥40 
25G
66,00 €
1   ≥40 

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Numéro de produit G0382
Pureté / Méthode d'analyse >98.5%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__3H__2__8ClN__3O__5S = 494.00 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 10238-21-8
Numéro de registre de Reaxys 2230085
Identifiant de la substance PubChem 135726994
Indice Merck (14) 4478
Numéro MDL

MFCD00056625

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.5 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.5 %
Melting point 172.0 to 176.0 °C
Propriétés
Point de fusion 174 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Dimethylformamide
Solubilité (légèrement sol. In) Ethanol, Methanol
SGH
Lois connexes:
Numéros CE 233-570-6
RTECS # YS4725200
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2924210000
Application
Glibenclamide: A Sulfonylurea ATP-Dependent K+ Channel Antagonist

Glibenclamide belongs to sulfonylurea antidiabetics which increase the release of insulin from pancreatic B-cells. Sulfonylurea antidiabetics inhibit ATP-gated K+ channels and thereby cause depolarization of the B-cell membrane. The depolarization leads to activation of voltage-dependent Ca channels and Ca2+ influx into the B-cell, and eventually increases insulin release. Recently, a combination agent with metformin [M2009] is also used for the treatment of Type 2 diabetes. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


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