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CAS RN: 14369-81-4 | Numéro de produit: E0820

Ethyl 2,3-Butadienoate


Pureté: >95.0%(GC)
Synonymes
  • 2,3-Butadienoic Acid Ethyl Ester
Documents de produit:
1G
€67.00
5   26  
5G
€280.00
3   21  

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Numéro de produit E0820
Pureté / Méthode d'analyse >95.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__6H__8O__2 = 112.13 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 14369-81-4
Numéro de registre de Reaxys 1747205
Identifiant de la substance PubChem 87561456
Numéro MDL

MFCD01863567

Spécifications
Appearance Colorless to Light yellow clear liquid
Purity(GC) min. 95.0 %
Propriétés
Point d'ébullition 80 °C/60 mmHg
flp 47 °C
Densité (20/20) 0.97
Indice de réfraction 1.46
Longueur d'onde maximale 209(MeOH) nm
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H226 : Liquide et vapeurs inflammables.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer.
P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction.
P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau.
P403 + P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro UN UN3272
Classe 3
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2916199590
Application
Aldol condensation of ethyl 2,3-butadinenoate with aldehydes

Typical procedure: To a solution of ethyl 2,3-butadinenoate (123 mg) in dry THF (8 mL) is added 1.59 M butyl lithium in hexane (0.69 mL) at -92°C. After 1 h, a solution of heptanal (114 mg) is added, and the mixture is stirred for 5 h at -92°C. Aqueous THF is added, and the mixture is poured into ice-water and neutralized with 10% HCl. Organic materials are extracted with ethyl acetate, and the combined extracts are washed with water and dried over MgSO4. After evaporation of the solvent, the products are separated by column chromatography (eluent: hexane / ethyl acetate = 10/1-1/1) on silica gel to give 136 mg (60% yield) of the desired product as the first fraction.

References


PubMed Litterature


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