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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 518-82-1 | Numéro de produit: E0500
Emodin
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Pureté: >96.0%(HPLC)
Synonymes
- 1,3,8-Trihydroxy-6-methylanthraquinone
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€59.00
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1 | ≥60 |
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| 1G |
€380.00
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1 | 22 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | E0500 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >96.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__0O__5 = 270.24 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 518-82-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1888141 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87569750 |
| SDBS | 21470 |
| Indice Merck (14) | 3561 |
| Numéro MDL | MFCD00001207 |
Spécifications
| Appearance | Orange to Amber to Dark red powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
Propriétés
| Point de fusion | 253 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Tetrahydrofuran, Chloroform, Benzene, Alcohol, Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 208-258-8 |
| RTECS # | CB7920600 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2914698090 |
Application
Research for antifouling agent against aquatic organism
Reference
- Antifouling and antibacterial polyketides from marine gorgonian coral-associated fungus Penicillium sp. SCSGAF 0023
Application
Emodin: An Anthraquinone with a Wide Spectrum of Pharmacological Properties
Emodin is a natural occurring anthraquinone present in the roots and barks of numerous plants, molds, and lichens, and an active ingredient of various Chinese medicinal herbs. It has been reported that emodin has a wide spectrum of pharmacological properties, including diuretic, vasorelaxant, anti-bacterial, anti-viral, anti-ulcerogenic, anti-inflammatory, and anti-cancer effects. (The product is for research purpose only.)
References
- Molecular mechanism of emodin action: transition from laxative ingredient to an antitumor agent (a review)
- Targeted abrogation of diverse signal transduction cascades by emodin for the treatment of inflammatory disorders and cancer (a review)
- Emodin: A Review of its Pharmacology, Toxicity and Pharmacokinetics
Application
Emodin: A Naturally Occurring Anthraquinone with Anti-Cancer and Anti-Inflammatory Activities
Emodin is a naturally occurring anthraquinone found in a variety of plants (e.g., rhubarb) used in traditional Chinese medicine.1,2) Purified emodin has been reported to possess diverse effects, including anti-oxidation, anti-cancer and anti-inflammatory activities. Emodin is a pleiotropic molecule capable of interacting with several major molecular targets including, NF-κB, casein kinase II, HER2/neu, HIF-1α, AKT/mTOR, STAT3, CXCR4, topoisomerase II, p53, p21, and androgen receptors which are involved in inflammation and cancer.2-4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) One single standard substance for the determination of multiple anthraquinone derivatives in rhubarb using high-performance liquid chromatography-diode array detection
- 2) Anti-cancer properties of anthraquinones from Rhubarb (a review)
- 3) Molecular mechanism of emodin action: transition from laxative ingredient to an antitumor agent (a review)
- 4) Targeted abrogation of diverse signal transduction cascades by emodin for the treatment of inflammatory disorders and cancer (a review)
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Articles / Brochures
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