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CAS RN: 22572-40-3 | Numéro de produit: D5334

1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide Methiodide


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • EDC Methiodide
  • 1-Ethyl-3-[3-(trimethylammonio)propyl]carbodiimide Iodide
Documents de produit:
5G
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Numéro de produit D5334
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__9H__2__0IN__3 = 297.18 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 22572-40-3
Numéro de registre de Reaxys 4162760
Identifiant de la substance PubChem 354334709
Numéro MDL

MFCD00011833

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(with Total Nitrogen) min. 95.0 %
Purity(Argentometric Titration) min. 98.0 %
Melting point 95.0 to 99.0 °C
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 97 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 245-095-1
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2925290090
Application
Condensing Agent

D5334

Experimental procedure:
cis-2,3-Diphenylcyclopropane-1-carboxylic acid (~150 mg) is dissolved in dichloromethane (20 mL). 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide methiodide (ETC) (1.1 eq.) and DMAP (0.1 eq.) are added followed by the addition of the chiral amine (1.1 eq.). The mixture is stirred overnight. The solution is washed with deionized water (3 x 5 mL), dried over Na2SO4, concentrated and purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) to afford the corresponding amide.

References


PubMed Litterature


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