Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 719-22-2 | Numéro de produit: D2256
2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 2,6-Di-tert-butyl-p-quinone
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
59,00 €
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3 | 28 |
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| 25G |
216,00 €
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1 | 33 |
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| Numéro de produit | D2256 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__2__0O__2 = 220.31 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 719-22-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1911512 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87568693 |
| SDBS | 12974 |
| Numéro MDL | MFCD00001601 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 66.0 to 69.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 67 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Benzene, Ethanol, Toluene, Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 211-946-0 |
| RTECS # | DK3970000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2914698090 |
Application
Mukaiyama Oxidation-Reduction Condensation
Experimental procedure1): to a mixture of benzoic acid (0.60 mmol) and 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (0.60 mmol) under argon atmosphere is added, a solution of benzyloxydiphenylphosphine (0.66 mmol) in dichloromethane (0.50 mL) at room temperature. The reaction mixture is stirred for 0.5 h at room temperature. The reaction mixture is quenched by adding water and the aqueous layer is extracted with dichloromethane. The combined organic layer is dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and evaporation, the resulted residue is purified by preparative TLC to afford the corresponding carboxylic ester (77% yield).
References
- 1)Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Acid Alkyl Esters or Alkyl Phenyl Ethers by a New-Type of Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphines
- 2)Preparation of tert-Alkyl Aryl Sulfides from tert-Alcohols via Quinone-mediated Oxidation–Reduction Condensation between tert-Alkyl Diphenylphosphinites and 2-Sulfanyl-1,3-benzothiazole
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