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CAS RN: 126-30-7 | Numéro de produit: D0791

2,2-Dimethyl-1,3-propanediol


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • 2,2-Bis(hydroxymethyl)propane
  • 2,2-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane
  • Neopentyl Glycol
Documents de produit:
25G
€16.00
4   ≥60 
500G
€28.00
2   ≥100 

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Numéro de produit D0791
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__5H__1__2O__2 = 104.15 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic
CAS RN 126-30-7
Numéro de registre de Reaxys 605291
Identifiant de la substance PubChem 87567416
SDBS 2229
Indice Merck (14) 6458
Numéro MDL

MFCD00004685

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 127.0 to 130.0 °C
Solubility in Methanol almost transparency
Propriétés
Point de fusion 128 °C
Point d'ébullition 210 °C
solubilité dans l'eau Soluble
Degré de solubilité dans l'eau 830 g/l   20 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 204-781-0
RTECS # TY5775000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2905399590
Application
TCI Practical Example: Acetal Protection of an Aldehyde

TCI Practical Example: Acetal Protection of an Aldehyde

Used Chemicals

Procedure

Furfural (1.66 mL, 20 mmol) was dissolved in toluene (30 mL) and then 2,2-dimethyl-1,3-propanediol (2.6 g, 25 mmol) and p-TsOH·H2O (30 mg, 0.17 mmol) were added. A Dean-Stark apparatus was attached and the reaction mixture was stirred for 3 h at reflux temperature. After adding ethyl acetate (50 mL), the organic layer was washed with brine (30 mL). The organic layer was dried with anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. Purification of the crude product by silica gel chromatography (hexane:ethyl acetate = 10:1) afforded 1 (3.2 g, 88% yield) as a yellow oil.

Experimenter’s Comments

The reaction solution was monitored by UPLC.

Analytical Data

Compound 1

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.45 (m, 1H), 6.46 (m, 1H), 6.37 (m, 1H,), 5.48 (s, 1H), 3.77 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 3.64 (d, J = 10.6 Hz, 2H), 1.28 (s, 3H), 0.79 (s, 3H).

Other Reference


PubMed Litterature


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