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CAS RN: 41621-49-2 | Numéro de produit: C3545

Ciclopirox Olamine

Chemical Structure of Ciclopirox Olamine

Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone Ethanolamine Salt
Documents de produit:
1G
€ 41,00
1   11  
5G
€ 132,00
1   8  

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Numéro de produit C3545
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__2H__1__7NO__2·C__2H__7NO = 268.36 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 41621-49-2
CAS RN connexes 29342-05-0
Numéro de registre de Reaxys 6494273
Identifiant de la substance PubChem 468591150
Indice Merck (14) 2266
Numéro MDL

MFCD00078997

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystaline
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 95.0 %
Propriétés
Point de fusion 143 °C
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 255-464-9
RTECS # UU7785500
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933790090
Application
Mitophagy research

References


Application
Ciclopirox Olamine: An Antifungal Agent with Additional Antibacterial, Anti-Inflammatory and Antitumor Activities

Ciclopirox olamine is a synthetic, broad-spectrum antifungal agent with additional antibacterial, anti-inflammatory and also recently antitumor activities. In vitro studies have suggested that ciclopirox olamine acts by chelation of trivalent cations, such as Fe3+ and Al3+, resulting in the inhibition of the metal-dependent enzymes that are responsible for the cellular metabolism, organization of cell wall structure and other crucial cell functions.1,2) In addition, ciclopirox olamine exerts its anti-inflammatory activity by scavenging the reactive oxygen species (ROS) released from inflammatory cells.2) In 2000s, some studies have reported that ciclopirox olamine could be repositioned as a new antitumor agent.3-5) (The product is for research purpose only.)

References


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