Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 93107-30-3 | Numéro de produit: C2779
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | C2779 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__3H__9F__2NO__3 = 265.22 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 93107-30-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3560035 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253659993 |
| Numéro MDL | MFCD01646375 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 289 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H361f : Susceptible de nuire à la fertilité. H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933499090 |
Application
A Synthetic Intermediate of Fluoroquinolone Antibiotics
This product has been used as a synthetic intermediate of fluoroquinolone antibiotics, such as ciprofloxacin [C2510] [C2227 (hydrochloride)].
References
- Quinolone antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted quinoline-3-carboxylic acids and 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids
- Synthesis and biological activity of 5-amino- and 5-hydroxyquinolones, and the overwhelming influence of the remote N -substituent in determining the structure-activity relationship
- Synthesis and biological activity of 5-alkyl-1,7,8-trisubstituted-6-fluoroquinoline-3-carboxylic acids
- Synthesis and structure-activity relationships of 7-[3-(1-aminoalkyl)pyrrolidinyl]- and 7-[3-1-aminocycloalkyl)pyrrolidinyl]quinolone antibacterials
Application
Synthesis of Fluoroquinolone Antibacterials and Evaluations of their Antibacterial Activity
References
- Quinolone antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted quinoline-3-carboxylic acids and 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids
- Quinolone antibacterial agents: Relationship between structure and in vitro inhibition of the human cytochrome P450 isoform CYP1A2
- U. Fuhr, G. Strobl, F. Manaut, E. M. Anders, F. Sörgel, E. Lopez-de-Brinas, D. T. Chu, A. G. Pernet, G. Mahr, F. Sanz, Mol. Pharmacol. 1993, 43, 191.
- Discovery of (3S)-Amino-(4R)-ethylpiperidinyl Quinolones as Potent Antibacterial Agents with a Broad Spectrum of Activity and Activity against Resistant Pathogens
- Microwave assisted amination of quinolone carboxylic acids: an expeditious synthesis of fluoroquinolone antibacterials
PubMed Litterature
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