Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1440939-88-7 | Numéro de produit: C2728
N-[(9S)-8α-Cinchonan-9-yl]quinoline-8-sulfonamide
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (S)-N-8-Quinolinesulfonyl-(quinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€ 112,00
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Contactez-nous | 2 |
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| Numéro de produit | C2728 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__8H__2__8N__4O__2S = 484.62 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1440939-88-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 22760573 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660147 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 10.80 to 12.00 % |
| Specific rotation | +108 to +114 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 260 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Heteroarenesulfonyl Cinchona Alkaloid Amine Catalyst
Typical Procedure (Entry 1):
To a solution of ketimine (0.038 mmol, 10.0 mg) and 1 (0.008 mmol, 3.9 mg) in CPME (0.5 mL), malonic acid half thioester (0.084 mmol, 16.4 mg) is added and stirred for 48 h. After removal of solvent, the residue is purified by silica gel column chromatography (hexane : AcOEt = 80 : 20) to afford the (S)-product (14.3 mg, Y. 91%) as a white solid.
To a solution of ketimine (0.038 mmol, 10.0 mg) and 1 (0.008 mmol, 3.9 mg) in CPME (0.5 mL), malonic acid half thioester (0.084 mmol, 16.4 mg) is added and stirred for 48 h. After removal of solvent, the residue is purified by silica gel column chromatography (hexane : AcOEt = 80 : 20) to afford the (S)-product (14.3 mg, Y. 91%) as a white solid.
References
- 1)Heteroarenesulfonyl cinchona alkaloid amine catalyst and method for the preparation of β-aminocarbonyl compound thereby
- S. Nakamura, N. Shibata, N. Hara, Nagoya Institute of Technology, Jpn. Kokai Tokkyo Koho 2013 112673, 2013.
- 2)Enantioselective synthesis of AG-041R by using N-heteroarenesulfonyl cinchona alkaloid amides as organocatalysts
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.161] Heteroarenesulfonyl Cinchona Alkaloid Amine Catalyst[Research Articles] Heteroarenesulfonyl Cinchona Alkaloid Amine Catalyst
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