Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 108-77-0 | Numéro de produit: C0460
Cyanuric Chloride
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine
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| Numéro de produit | C0460 |
Pureté / Méthode d'analyse 
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>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3Cl__3N__3 = 184.40 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 108-77-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 124246 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87565581 |
| SDBS | 3845 |
| Indice Merck (14) | 2699 |
| Numéro MDL | MFCD00006046 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 145.0 to 150.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 147 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Acetone, Chloroform, Toluene |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H330 : Mortel par inhalation. H302 : Nocif en cas d'ingestion. H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H370 : Risque avéré d'effets graves pour les organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 203-614-9 |
| RTECS # | XZ1400000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2670 |
| Classe | 8 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933698033 |
Application
TCI Practical Example: Dehydration reaction of amides with cyanuric chloride
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Used Chemicals
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Procedure
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To a solution of 4-bromobenzamide (300 mg, 1.5 mmol) in DMF (3 mL) was added cyanuric chloride (183 mg, 1.0 mmol, 0.67 eq.) at 0 °C. The mixture was stirred at r.t. for 3.5 hours and quenched with water (15 mL). The solution was extracted with ethyl acetate (15 mL x 3) and the organic layer was washed with 2 mol/L HCl (15 mL), sat. NaHCO3 aq. (15 mL), and brine (15 mL), dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 1:4) to give 4-bromobenzonitrile as a pale white solid (260 mg, 95% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by UPLC.
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Analytical Data
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4-bromobenzonitrile
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 2H).
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Lead Reference
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- (S)-5-Pyrrolidin-2-yl-1H-Tetrazole
Application
One-Pot Synthesis of Sulfonamides from Amine-Sulfonate Salts
Typical Procedure: To a solution of the amine (1 eq.) in a minimum amount of H2O-MeOH (60:40) is added the sulfonic acid (1 eq.). The reaction is stirred at room temperature for 15 min (the reaction is judged to be complete when pH paper indicates that the solution is neutral). The solution is evaporated under vacuum and the remaining solid is crystallized from hot MeOH. The crystals are dried in a vaccum oven for 24 h at 50℃. To a solution of the freshly prepared primary or secondary amine derived sulfonate salt (0.01 mol) in anhydrous MeCN (40 mL) is added cyanuric chloride (0.0033 mol) and the reaction mixture is stirred at room temperature for 30 min. Et3N (0.012 mol) is added and the solution is stirred for a further 30-90 min (until TLC indicates completion of the reaction). The reaction mixture is concentrated under vacuum and the residue is dissolved in CHCl3 (100 mL). The organic layer is washed with water (2 × 100 mL), dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated in vacuo. The residue is purified by short column chromatography on silica gel eluting with a mixture of PE-EtOAc.
References
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
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