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CAS RN: 155206-00-1 | Numéro de produit: B6165

Bimatoprost


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-[(S,E)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]cyclopentyl]-N-ethylhept-5-enamide
  • 17-Phenyltrinor-PGF2α Ethylamide
Documents de produit:
5MG
99,00 €
1   23  
25MG
335,00 €
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Numéro de produit B6165
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__5H__3__7NO__4 = 415.57 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (-20°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 155206-00-1
Numéro de registre de Reaxys 9365461
Identifiant de la substance PubChem 468590953
Indice Merck (14) 1221
Numéro MDL

MFCD03411999

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Melting point 72.0 to 76.0 °C
Specific rotation [a]20/D +34.2 to +37.8 deg(C=1, MeOH)
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 75 °C
Rotation optique 35° (C=1,MeOH)
Solubilité (soluble dans) Methanol, Ethanol
Solubilité (légèrement sol. In) Dimethylformamide
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
RTECS # MJ8808000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2937500000
Application
Bimatoprost: A Synthetic Prostaglandin F (PGF) Analog with Unique Ocular Hypotensive Activity

Bimatoprost (AGN 192024) is a synthetic prostaglandin F (PGF) analog having pharmacological and biochemical properties district from PGF. PGF is formed from the endocannabinoid anandamide by a biosynthetic pathway involving cyclooxygenase-2 (COX-2). However, bimatoprost selectively mimics the effects of naturally occurring substances, prostamides. The target receptor for bimatoprost and the prostamides appears unique and unrelated to PG- and endocannabinoid-sensitive receptors. Although its mechanism of action is not completely understood, bimatoprost is believed to lower intraocular pressure (IOP) in humans by increasing outflow aqueous humor through both the trabecular meshwork and uveoscleral routes. In clinical, bimatoprost is used for the treatment of glaucoma. (The product is for research purpose only.)

References


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