Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 113173-22-1 | Numéro de produit: B5400
Bis(1,10-phenanthroline)palladium(II) Bis(hexafluorophosphate)
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
200MG |
€122.00
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1 | 7 |
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1G |
€389.00
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1 | 26 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | B5400 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__1__6F__1__2N__4P__2Pd = 756.77 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 113173-22-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 16958389 |
Identifiant de la substance PubChem | 354335751 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
Purity(Chelometric Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
SGH
Pictogramme |
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Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
Palladium Catalyst for the Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles
Experimental procedure2): DMA (0.5 mol/L) is added to a vessel and degassed by a freeze-pump-thaw cycle (3 times). To this is added Pd(OAc)2 (5 mol%), tri(2-furyl)phosphine (10 mol%), K2CO3 (1 eq.), 1-methylimidazole (1 mmol), and 4-bromobenzotrifluoride (1 eq.). The mixture is stirred for 4 h at 150 °C under an argon atmosphere. The reaction mixture is then cooled to room temperature. To this is added iodobenzene (1 eq.), Cs2CO3 (1 eq.), and [Pd(phen)2](PF6)2 (5 mol%), and the mixture is stirred for 4 h at 150 °C under an argon atmosphere. Subsequently, 4-iodoanisole (3 eq.), Cs2CO3 (3 eq.), and [Pd(phen)2](PF6)2 (15 mol%) are split into 6 portions, respectively, and added portionwise to the reaction mixture every 0.5 h at 150 °C. The resulting mixture is stirred at that temperature for 20 h under an argon atmosphere. The reaction mixture is filtered through a Celite pad and concentrated in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (hexane:EtOAc = 10:1) to give 1 in 37% yield (151 mg).
References
- 1)Direct Arylation of Simple Azoles Catalyzed by 1,10-Phenanthroline Containing Palladium Complexes: An Investigation of C4 Arylation of Azoles and the Synthesis of Triarylated Azoles by Sequential Arylation
- 2)One-pot Sequential Direct C-H Bond Arylation of Azoles Catalyzed by [Pd(phen)2](PF6)2: Synthetic Methods for Triarylated Azoles
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Palladium Catalyst for the Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted ImidazolesDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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