Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 81732-46-9 | Numéro de produit: B4564
Bambuterol Hydrochloride
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Pureté: >96.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€98.00
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4 | 1 |
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5G |
€310.00
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2 | 9 |
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Numéro de produit | B4564 |
Pureté / Méthode d'analyse | >96.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__2__9N__3O__5·HCl = 403.90 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 81732-46-9 |
CAS RN connexes | 81732-65-2 |
Numéro de registre de Reaxys | 9451479 |
Identifiant de la substance PubChem | 253662217 |
Indice Merck (14) | 953 |
Numéro MDL | MFCD03427293 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 96.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 225 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2924297099 |
Application
Bambuterol: A Long-Acting Prodrug of the β2 Adrenergic Agonist Terbutaline
Bambuterol is a long-acting biscarbamate ester prodrug of the β2 adrenergic agonist (R,S)-terbutaline. Bambuterol is hydrolyzed to (R,S)-terbutaline primarily by butyrylcholinesterase. R-Terbutaline is more active form than S-terbutaline. Bambuterol is used for treatment of asthma. (The product is for research purpose only.)
References
- Bambuterol, a carbamate ester prodrug of terbutaline, as inhibitor of cholinesterases in human blood
- Hydrolysis of 3H-bambuterol, a carbamate prodrug of terbutaline, in blood from humans and laboratory animals in vitro
- Clinical pharmacokinetics of bambute (a review)
- Determination of a basic drug, bambuterol, in human plasma by capillary electrophoresis using double stacking for large volume injection and supported liquid membranes for sample pretreatment
- Quantification of bambuterol hydrochloride in a formulated product using solid-state NMR
- Simultaneous analysis of bambuterol and its active metabolite terbutaline enantiomers in rat plasma by chiral liquid chromatography-tandem mass spectrometry
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